Digest

Первый в мире препарат для лечения синдрома Хантера зарегистрировали в России

В России зарегистрирован оригинальный препарат «Клотилия», предназначенный для терапии мукополисахаридоза второго типа (синдрома Хантера). Он стал первым в мире лекарством, использующим инсулиновый ре...

В Филатовской детской больнице спасли новорожденную с редким врожденным дефектом

Врачи Филатовской детской больницы спасли девочку с редким врожденным дефектом — омфалоцеле. Это состояние, при котором петли кишечника и печень находятся снаружи брюшной полости. Патологию обнаружили...

Обновлены рекомендации по лечению гриппа у взрослых

Минздрав утвердил обновленные клинические рекомендации по лечению гриппа у взрослых. Последний раз рекомендации обновлялись в 2022 году. Из списка препаратов исключен кагоцел, а идентификация возбудит...

мРНК-вакцина против COVID-19 может усиливать эффект иммунотерапии при раке

Учёные из Университета Флориды (США) установили, что пациенты с тяжелыми формами рака лёгких или кожи, получившие мРНК-вакцину против COVID-19 в течение 100 дней после начала иммунотерапии, жили значи...

Российские ученые усовершенствовали импланты, растворяющиеся в организме в заданный срок

Учёные МИСИС, МФТИ и ИФПМ СО РАН разработали новый метод обработки магниевых сплавов для биорезорбируемых имплантов, которые растворяются в организме. Технология позволяет продлить срок сохранения фор...

О новом способе лечения рассказали во Всемирный день борьбы с остеопорозом

Новосибирские ученые предложили использовать ДНК-аптамеры — синтетические молекулы, способные связываться с определёнными мишенями, — для таргетной терапии остеопороза. Заболевание, характеризующееся...

Кибер-имплант вернул зрение пациентам с возрастной дегенерацией сетчатки

Ученые Университетского колледжа Лондона восстановили зрение 27 из 32 пациентов с возрастной дегенерацией сетчатки с помощью импланта из электродов и ИК-сенсоров, заменяющего погибшие клетки сетчатки....

Точечный метод редактирования генов помог излечить генетические заболевания сердца

Ошибочные версии гена LMNA вызывают ряд тяжёлых заболеваний, включая дилатационную кардиомиопатию и мышечные дистрофии, приводящие к слабости мышц. Эти болезни часто возникают из-за точечных мутаций....

Около 5% людей обладают генетическими вариациями, повышающими риск рака

Американские генетики выяснили, что около 5% людей на Земле наследуют одну или несколько вариаций в генах, повышающих риск развития рака. Исследование, проведённое на основе данных более 414 тыс. учас...

Российские врачи удалили опухоль матки с уникальным осложнением

В Республиканскую клиническую больницу им. Калинина поступила женщина с обмороками, одышкой и слабостью. Ранее ей поставили диагноз гипертензивный криз, но лечение не помогало. При обследовании выявил...

Госдума хочет обязать аптеки продавать лекарственные препараты поштучно

Депутаты Госдумы предложили обязать аптеки продавать лекарства поштучно по требованию покупателей. Они объяснили инициативу ростом цен на медикаменты и жалобами граждан. По их мнению, возможность поку...

В Москве ребенку с редким синдромом вернули возможность дышать

В ФГБУ «Российская детская клиническая больница» Минздрава России поступила девочка с редким генетическим заболеванием — синдромом Ундины, вызывающим остановки дыхания во сне. Из-за частых апноэ в мла...